CMDE: 关于公开征求《地中海贫血基因突变检测试剂注册技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
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2019-10-22
各有关单位：
根据国家药品监督管理局2019年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《地中海贫血基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》。经文献汇集、企业调研、专题研讨和专家讨论，形成了征求意见稿。
为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性，即日起在网上公开征求意见，衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议，推动指导原则的丰富和完善。
请将意见或建议以电子邮件的形式于2019年11月10日前反馈我中心。
联系人：刘容枝、韩从音
电话：010-86452532；010-86452531；
电子邮箱：liurz@cmde.org.cn
hancy@cmde.org.cn
附件：1. 地中海贫血基因突变检测试剂注册技术审查指导原则（征求意见稿）（下载）
2. 反馈意见表（下载）
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2019年10月18日
本文转载自CMDE官网。
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